هيئة الغذاء والدواء الأميركية تحذر المرضى من أدوية ضغط الدم.. قد تسبب السرطان
قامت هيئة الغذاء والدواء الأميركية بإصدار يوم السبت، تحذيرات لآلاف المرضى في الولايات المتحدة، حيث دعتهم إلى فحص أدوية ضغط الدم وذلك بسبب مخاوف تتعلق باحتوائها على مواد كيميائية تسبب السرطان.
وقد دعت الهيئة الأميركية (FDA) المرضى، بالتوقف فورا عن استخدام أي أدوية بها حمض (NMB)، وذلك حسب ما نقلته مجلة فوربس الأميركية.
وذكرت في بيانها بأنه يجب استبعاد حمض (N-Methylnitrosobutyric) من أدوية ضغط الدم، وذلك لاحتوائه على شوائب قد تسبب السرطان لكنه للأسف يظهر في العديد من الأدوية وبمستويات مرتفعة.
وقد قامت على الفور شركة تورنت للصناعات الدوائية المحدودة باستدعاء أدوية يتناولها مرضى ضغط الدم وهي أقراص مثل (Losartan Potassium Tablet USP وأقراص Losartan Potassium / hydrochlorothiazide، ويتضمن أيضا إعلان الهيئة الأميركية 5 أدوية أخرى تحتوي على الحمض المسرطن لتضاف إلى الكثير من أدوية ضغط الدم التي تم استدعاؤها في الأشهر الـ14 الماضية.
وقد قالت الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في الولايات المتحدة وأوروبا في الأسبوع الماضي، بأنها تراجع سلامة عقار رانيتيدين، والذي يستخدم لعلاج الحموضة، والمعروف باسمه التجاري زانتاك بعدما عثرت على آثار شوائب قد تسبب السرطان في بعض نسخ الدواء.
وأشارت أيضا هيئة الغذاء والدواء الأميركية بأنها اكتشفت الشوائب التي يطلق عليها اسم إن-نيتروسوديميثيلامين في بعض العقاقير التي توجد بها مادة رانيتيدين. وأشارت الهيئة الأميركية ووكالة الأدوية الأوروبية إلى أنهما سيراجعان سلامة العقار، لكنهما لا ينصحان المرضى حاليا بالتوقف عن تناوله.
في حين قد كانت صيدلية فاليشور، وهي صيدلية إلكترونية تختبر العلاجات، والتي تبيعها لرصد أي عيوب، أول من أبلغ الجهات التنظيمية بشأن الشوائب في عقاقير رانيتيدين.
